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(no subject)


From: 本元正阳
Subject: (no subject)
Date: Mon, 4 Jul 2005 20:38:17 +0800


   
    RNAi以特异、灵敏而持续的基因沉默功能,正迅速成为基因研究领域中的常规技术。其中用病毒载体携带shRNA(short hairpin RNA)的RNAi技术克服了人工合成的siRNA(small interfering RNA)的转导效率低、持续时间短等缺点,正得到广泛的应用。

    本元正阳作为专业的病毒载体开发和制造企业,正式推出四种shRNA病毒载体系统---Ad5-RNAiTM、Ad5F35-RNAiTM、AAV2-RNAiTM、AAV2/1-RNAiTM的构建和生产服务,我们专业的服务将为您最大限度地提高效率和节省时间。另外,我们的技术专家将为您的实验提供全程支持(技术支持Email:address@hidden).

  腺病毒-shRNA系统
  AAV病毒-shRNA系统

腺病毒-shRNA系统
A、 客户确定靶基因及其shRNA序列;
B、 客户购买pDC316-EGFP-U6质粒(Ad5-RNAiTM和Ad5F35-RNAiTM的载体质粒),
C、 合成shRNA序列并克隆到上述载体质粒中――委托本公司完成或者客户自己完成
D、 将插入了shRNA的pDC316-EGFP-U6载体质粒与Ad5-RNAiTM系统或Ad5F35-RNAiTM系统中的腺病毒骨架质粒共转染293细胞,重组产生Ad5-RNAi病毒或Ad5F35-RNAi病毒毒种――委托本公司完成
E、 毒种鉴定――委托本公司完成
F、 毒种空斑纯化与鉴定――委托本公司完成,可选
G、 大量扩增病毒――委托本公司完成
H、 病毒分离、纯化,获得携带有shRNA的Ad5-RNAi病毒或Ad5F35-RNAi病毒载体制品――委托本公司完成
I、 质量鉴定――委托本公司完成
J、 分装、保存、运输。


 AAV病毒-shRNA系统
A、 客户确定靶基因及其shRNA序列;
B、 客户购买pSNAV-EGFP-U6质粒(AAV2-RNAiTM和AAV2/1-RNAiTM的载体质粒),
C、 合成shRNA序列并克隆到上述载体质粒中――委托本公司完成或者客户自己完成
D、 将插入了shRNA的pSNAV-EGFP-U6载体质粒转染包装细胞,获得的AAV载体细胞株――委托本公司完成
E、 大量扩增AAV载体细胞株――委托本公司完成
F、 大量生产rAAV-shRNA――委托本公司完成
G、 病毒分离、纯化,获得携带有shRNA的AAV2-RNAi病毒或AAV2/1-RNAi病毒载体制品――委托本公司完成
H、 质量鉴定――委托本公司完成
I、 分装、保存、运输。


 
Ad5-RNAi和Ad5F35-RNAi的载体质粒
pDC316-EGFP-U6图谱
AAV2-RNAi和AAV2/1-RNAi的载体质粒
pSNAV-EGFP-U6图谱
点击看大图
点击看大图
简介:pDC316-EGFP-U6是以pDC316质粒(AdMax腺病毒试剂盒kit D)为骨架改造的。启动子是人U6启动子;同时表达EGFP,便于示踪和估计转导效率;
构建方法:只需用合成引物的方式合成编码shRNA的DNA片断,退火后直接插入该质粒的相应酶切位点中即可。
简介:pSNAV-EGFP-U6是以pSNAV质粒(AAVMaxTM rAAV包装系统)为骨架改造的。启动子是人U6启动子;同时表达EGFP,便于示踪和估计转导效率;含neor,可加压筛选。
构建方法:只需用合成引物的方式合成编码shRNA的DNA片断,退火后直接插入该质粒的相应酶切位点中即可。
    与Ad5-RNAi和Ad5F35-RNAi载体相关的试剂
    与AAV2-RNAi和AAV2/1-RNAi载体相关的试剂
   
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